恩曲替尼可以治疗哪些NTRK融合实体瘤癌症？效果大吗？

恩曲替尼试验包含10种肿瘤类型19种以上的组织病理学:肉瘤、非小细胞肺癌、涎腺腺癌、乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、神经内分泌癌、胰腺癌、妇科癌和胆管癌等。试验的主要终点是由独立中心审查委员会(BICR)根据RECIST v1.1标准评估的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR);次要终点包括中枢神经系统转移患者的ORR和DoR。恩曲替尼有很多版本。如果你需要它们，请咨询我们的最新价格。

根据2021年ESMO会议更新的数据，121例晚期/转移性NTRK融合阳性实体瘤患者纳入研究;患者平均年龄为57岁，40.5%的患者接受过≥2线治疗。平均治疗时间为11.0个月，中位生存期为25.8个月。最新数据显示，总人群ORR为61.2%(基线无中枢神经系统转移者中:恩曲替尼治疗人群ORR为62.1%，基线有转移者ORR高达57.7%);在全部患者中，19名患者达到完全缓解(CR)。中位缓解持续时间为20.0个月。中位无病生存期为13.8个月;中位OS为33.8个月。恩曲替尼再次刷新疗效数据，为晚期/转移性NTRK融合阳性实体瘤患者带来更长的生存期。

针对不同的肿瘤种类，恩曲替尼有着惊人的疗效!其中肉瘤患者恩曲替尼 ORR为57.7%，DoR为15.0个月。MASC患者的ORR为83.3%，DoR不成熟。非小细胞肺癌患者的ORR为63.6%，DoR为19.9个月。胰腺癌患者的ORR为75%，DoR为12.9个月。

血屏障的一个重要机制是外排转运蛋白，如P-糖蛋白(P-gp)在脑微血管内皮细胞上高表达，而恩曲替尼是P-gp的弱底物。与拉罗替尼和克唑替尼相比，恩曲替尼的亲和力更低，与P-gp的相互作用更弱，因此能更好地透过血脑屏障。

在2021年的ESMO，基线时有中枢神经系统转移的可测量病灶亚组(11例)的颅内ORR(IC-ORR)在恩曲替尼治疗后达到63.6%!其中3例患者达到完全缓解;中位IC-DoR为22.1个月;中位中位生存期为19.9个月。令人鼓舞的是，在基线无中枢神经系统转移的亚组中，100%的患者在恩曲替尼治疗期间没有中枢神经系统进展。由此可见恩曲替尼能够发挥显著的颅内抗肿瘤活性，为中枢神经系统转移的人群带来确切的临床生存益处。对于没有中枢神经系统转移的人，恩曲替尼具有潜在的中枢神经系统保护作用。恩曲替尼有很多版本。如果你需要它们，请咨询我们的最新价格。