索托拉西布是一种选择性、不可逆的KRASG12C突变抑制剂,已被证明作为单药治疗KRAS G12C突变的实体瘤具有临床活性。本研究旨在探讨索托拉西布联合免疫检查点抑制剂(如pabolizumab或atilizumab)治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。
在安全性方面,索托拉西布联合免疫治疗引起的3-4级治疗相关不良事件(TRAEs)发生率高于之前的单药治疗,主要不良事件为肝酶升高。但与同期队列相比,导入队列表现出持续的临床活性,且停药率和3-4级TRAE发生率较低。几乎所有3-4级TRAEs都发生在21天剂量限制毒性窗口之外,可以通过适当的临床措施解决。如有仿制药索托拉西布需要,请咨询我们!
索托拉西布,这种药的耐受性很好。总的来说,30%的病人有某种形式的腹泻。副作用多为1级和2级,但需要注意的是,约有4%的患者出现3级腹泻。此外,19%的患者出现恶心,但副作用多为1级和2级。胃肠道不良事件发生率低。
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