维利西呱为可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,不依赖于一氧化氮(NO)并与NO协同作用,促进环磷酸鸟苷(cCMP)的生成,改善心肌和血管功能。它由默克公司和拜耳公司联合开发,于2021年1月获得美国美国食品药品监督管理局批准,用于治疗症状性射血分数低于45%的成年慢性心力衰竭患者。那么,维利西呱的机制是什么,安全吗?
维利西呱是一种新型口服可溶性鸟苷环化酶激动剂。其作用机制是通过与一氧化氮无关的结合位点直接刺激可溶性鸟苷环化酶,稳定一氧化氮与结合位点的结合,使sGC对内源性一氧化氮敏感。
增强L-ARG-NO-sGC-cGMP的信号通路,改善心肌和血管功能,预防甚至逆转左心室肥厚和纤维化,减缓心室重构,通过全身和肺血管舒张,降低心室后负荷,从而通过上述机制对心力衰竭起到治疗作用。
根据相关临床试验,维利西呱的副作用一般为低血压和贫血。因此,该药物的安全性非常高。维利西呱有多个版本,价格不同。如果你需要它们,请咨询我们。
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