塞利尼索在治疗多发性骨髓瘤的安全性怎么样呢？

塞利尼索是世界上第一个批准上市的核输出抑制剂，可引起肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核滞留和激活，下调细胞质中多种致癌物的水平，在体内外诱导大量实体和血液肿瘤细胞凋亡，而不影响正常细胞。其针对多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的5种治疗方案已被纳入美国NCCN指南。如果有需求的可以咨询我们了解塞利尼索的更多版本，还有最优惠的价格。

塞利尼索作为一种口服非化疗方案，有望改变晚期或复发性子宫内膜癌的治疗。

塞利尼索组的中位无进展生存期为5.7个月，而安慰剂组为3.8个月。这意味着塞利尼索降低了30%的患者疾病进展或死亡风险。在12个月时，与安慰剂组相比，塞利尼索组的患者疾病缓解的可能性高37%。

安全性方面，因不良反应停药的比例较低，为10.5%。根据塞利尼索的说明，多发性骨髓瘤患者常见的不良反应包括乏力、恶心、食欲不振、腹泻、周围神经病变、上呼吸道感染、体重减轻等。