印度赛普替尼治疗肺癌的效果和副作用

赛普替尼RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和脑转移患者的安全性和疗效。2022年10月8日，NMPA批准赛普替尼用于治疗RET基因融合阳性的NSCLC、甲状腺髓样癌(MTC)和甲状腺癌(TC)患者。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的赛普替尼和最优惠的价格。

赛普替尼是一种高效的选择性RET抑制剂，可以阻断RET的活性，有助于阻止癌细胞的生长，并在脑转移患者中显示出令人信服的初步证据。值得一提的是赛普替尼是首个被批准用于治疗RET基因突变癌症患者的精准疗法。

赛普替尼在试验中，研究人员分析了RET融合阳性的NSCLC患者，其中包括69名新治疗的患者和247名之前接受过含铂化疗的患者。之前接受过以铂类为基础的化疗的患者的治疗线的中位数为2;58.3%的患者接受过PD-1/PD-L1治疗，34.4%的患者接受过过量激酶抑制剂治疗。试验的主要终点是客观缓解率(ORR);次要终点包括反应持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。

最常见的≥3级治疗中出现的不良事件(AE)包括高血压(19.7%)、ALT升高(11.4%)、AST升高(8.8%)、腹泻(5.0%)和心电图QT延长(4.8%)。

与≥3级治疗相关的最常见不良事件包括高血压(13.2%)、ALT升高(9.0%)和AST升高(6.3%)。44%的患者出现治疗严重不良事件(SAE ),其中11%与赛普替尼有关。肺炎(4%)是最常见的SAE，药物过敏(1%)是最常见的治疗相关SAE。

可以看出，在长期随访的大型队列中，赛普替尼在新治疗和治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者中继续表现出持久和强大的反应，包括颅内活动。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的赛普替尼和最优惠的价格。