莫努匹韦是一种口服小分子抗病毒前药,具有抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2型(新型冠状病毒)的活性。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的莫努匹韦和最优惠的价格。
一项3期试验,旨在评估在出现轻度至中度成人体征或症状后5天内开始使用莫努匹韦治疗的效果,无需住院和接种疫苗。患者被随机分配接受800mg 莫努匹韦或安慰剂,每天两次,持续5天。
总共1433名患者被随机分为两组。76人接受莫努匹韦治疗,717人接受安慰剂治疗。中期分析证明了莫努匹韦的优越性;莫努匹韦组(385名参与者中的28名[7.3%])在第29天因任何原因住院或死亡的风险低于安慰剂组(377名参与者中的53名[14.1%])。
在对随机分组的所有参与者的分析中,莫努匹韦组在第29天住院或死亡的参与者百分比低于安慰剂组(6.8%[709人中的48人]对9.7%[699人中的68人]]。在一些亚组中,如既往有新型冠状病毒感染证据的患者、基线病毒载量低的患者和糖尿病患者,差异点估计对安慰剂有利。第29天,莫努匹韦组有1人死亡,安慰剂组有9人死亡。莫努匹韦组的710名参与者中有216名(30.4%)报告了副作用,安慰剂组的701名参与者中有231名(33.0%)报告了副作用。
早期使用Molnupiravir( 莫努匹韦)治疗可以降低未接种新冠肺炎疫苗的高危成人住院或死亡的风险。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的莫努匹韦和最优惠的价格。
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