靶向药物特泊替尼组合吉非替尼疗法MET扩增,T7-90m阴性EGFR靶向治疗耐药患者,中位总生存期为37.3个月,远超化疗组的13.1个月。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的特泊替尼和最优惠的价格。
特泊替尼+ 吉非替尼治疗(12例)的中位持续时间为11.3个月(范围:1.1-56.5),6例(50%)和3例(25%)治疗持续时间分别超过1年和4年。
与化疗相比,MET扩增患者的特泊替尼+ 吉非替尼显著提高了疗效指标,中位无进展生存期(PFS)为19.9个月对2.8个月,中位总生存期(OS)为37.3个月对13.1个月,客观缓解率(ORR)为66.7%对42.9%,中位。在MET IHC 3+患者中(n = 34包括17名MET扩增的患者,特泊替尼+ 吉非替尼与化疗相比也显著改善了PFS和OS,中位PFS为8.3比4.4个月,OS为29.1比17.9个月。
安全性方面,特泊替尼+ 吉非替尼组有7例(58.3%),化疗组有5例(71.4%)治疗相关不良事件≥3。特泊替尼+ 吉非替尼组中有4例脂肪酶(33.3%)和淀粉酶(33.3%)≥3,而化疗组中无1例。各化疗组均有2例≥3级贫血(28.6%),白细胞减少(28.6%),中性粒细胞减少(28.6%),而特泊替尼+ 吉非替尼组为0。
这表明MET靶向药物在克服MET扩增引起的EGFR靶向耐药性方面具有很大的潜力。与化疗相比,特泊替尼 combined 吉非替尼显著延长了MET扩增患者的总生存期,部分患者持续治疗超过4年。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的特泊替尼和最优惠的价格。
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