阿卡替尼是新一代BTKi,目标选择性更高。先前的研究已经证实了其在新诊断的、复发/难治(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)和R/R套细胞淋巴瘤中的有效性和安全性。基于阿卡替尼,在新诊断和R/R CLL患者中显示出显著的疗效和良好的安全性。2022年中国慢性淋巴细胞白血病如果有需要,请联系我们获取更多版本阿卡替尼和最优惠的价格。
阿卡替尼联合奥妥珠单抗组可显著将疾病进展或死亡风险降低89%(HR=0.11,95% CI 0.07-0.16,P<0.0001);阿卡替尼单药治疗组可降低79%(HR=0.21,95% CI 0.15-0.30,P<0.0001)。阿卡替尼联合奥妥珠单抗组、阿卡替尼单药治疗组和奥妥珠单抗联合苯丁酸氮芥组估计的预估60个月无进展生存(PFS)率分别为84% VS 72% VS 21%。阿卡替尼无论是单药还是联合奥妥珠单抗均能显著改善初治CLL患者的PFS,且安全性和耐受性均与既往结果一致。
已经证明阿卡替尼用于初始治疗和R/R CLL可以显著改善PFS,显著减少心血管不良事件的发生。基于良好的疗效和安全性,FDA于2019年批准阿卡替尼用于成人CLL或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。《2022年NCCN临床实践指南:慢性淋巴细胞白血病的诊断和治疗》也推荐阿卡替尼联合octupumab作为初诊CLL的一线治疗,推荐阿卡替尼单药治疗R/R CLL患者。如果您有需要,请联系我们获取更多版本的阿卡替尼和最优惠的价格。
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