吉瑞替尼治疗FLT3突变急性髓系白血病可以延长多久生存时间？

吉瑞替尼用于治疗FLT3基因突变的复发性/难治性急性髓系白血病成年患者。这些患者的基因突变需要通过FDA批准的伴随诊断来确认。吉瑞替尼是首个被批准用于FLT3突变AML患者的药物，这些患者复发或对单一疗法的初始治疗无反应。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的吉瑞替尼和最优惠的价格。

在复发/难治性AML中FLT3突变二线治疗的关键III期临床试验(ADMIRAL)中，共有371例在血液或骨髓中检测到FLT3突变的复发或难治性AML患者被纳入。受试者以2: 1的比例被随机分配，分别接受吉瑞替尼(120mg)或补救化疗。与挽救性化疗相比，吉瑞替尼可显著延长OS(9.3 vs.5.6个月)，降低36%的死亡风险(HR为0.64)。

吉瑞替尼组和化疗组的中位无事件生存期分别为2.8个月和0.7个月(HR，0.79)。血液完全或部分恢复的完全缓解患者的百分比分别为34.0%和15.3%。完全缓解的患者比例分别为21.1%和10.5%。

副作用，吉瑞替尼组3级及以上不良事件和严重不良事件发生率低于化疗组;吉瑞替尼最常见的3级或更高级别的不良事件是发热性中性粒细胞减少症(45.9%)、贫血(40.7%)和血小板减少症(22.8%)。如果您有需要，请联系我们获取更多版本的吉瑞替尼和最优惠的价格。