培美替尼被批准用于治疗接受抗癌化疗后病情恶化且携带FGFR2融合基因的不可切除胆管癌患者。如有需求,请联系我们了解培美替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准培美替尼(培美替尼)用于治疗FGFR1基因重组的复发性或难治性髓系或淋巴系肿瘤(MLNs)成年患者。
培美替尼是美国、日本和欧盟第一个也是唯一一个针对胆管癌的靶向治疗药物。这种药物可以通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。培美替尼之前已经获得孤儿药资格、突破药资格、优先审查资格、加速评价。
培美替尼最常见(≥20%)的不良反应包括高磷血症(74%)、指甲毒性(62%)、秃顶(59%)、口腔炎(53%)、腹泻(50%)、干眼症(50%)和皮疹(35%)。四肢疼痛(26%)、食欲下降(24%)、皮肤干燥(24%)、消化不良(24%)、背痛(24%)、恶心(21%)、视力模糊(21%)、周围水肿(21%)和头晕(21%)。如有需求,请联系我们了解培美替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
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