阿卡替尼对套细胞淋巴瘤的临床疗效如何?

2020年12月6日，在美国血液学会(ASH)第62届年会上，公布了阿卡替尼II期ACE-LY-004研究(n=124)治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者的长期随访(3年)结果。如有需求，请联系我们了解阿卡替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。

ACE-LY-004是一项开放标记的单臂II期研究，在124名患有复发性或难治性MCL的成年患者中进行。在研究中，患者每天接受两次阿卡替尼100mg治疗，直到疾病进展或毒性不可接受。

数据显示，总缓解率(ORR)为81%，完全缓解率(CR)为48%，中位缓解持续时间(DOR)为28.6个月，中位无进展生存期(PFS)为22个月，中位总生存期(OS)尚未达到。安全性和耐受性与之前报道的一致。

对30例符合微小残留病(MRD)评价标准的患者进行探索性分析，6例(20%)患者达到完全缓解，检测不到MRD(uMRD，即MRD阴性)，在最终评价时维持uMRD。如有需求，请联系我们了解阿卡替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。