艾代拉里斯治疗滤泡性淋巴瘤效果和安全性如何？

艾代拉里斯作为一种口服的、选择性的PI3Kδ抑制剂，被FDA和EMA批准作为晚期滤泡性淋巴瘤(FL)的单药治疗。临床实践中验证了艾代拉里斯的已知安全情况。如果有需求的可以咨询我们了解艾代拉里斯的更多版本和购买渠道，还有最优惠的价格。

艾代拉里斯的有效性是通过总缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、无进展生存期(PFS)、至下线治疗时间(TTNT)和总生存期(OS)来评估。艾代拉里斯的总体安全性通过不良事件(AE)、严重不良事件、药物不良反应(ADR)和严重药物不良反应的发生率进行评估。重点关注特殊的健康结果(HOI)，包括转氨酶升高、肝细胞损伤、严重腹泻/结肠炎、肺炎、中性粒细胞减少症、皮疹和严重感染。

艾代拉里斯暴露的中位时间为6.8个月，41.5%的患者曾中断用药。患者使用剂量分别有150mg、150mg和100mg(28.4%)、100mg(3.8%)。患者被观察的中位时间为9.8个月。在EAS中，103例患者获得缓解，其中30例(16.4%)患者完全缓解(CR)，73例(39.9%)患者部分缓解(PR)，最佳ORR为56.3%(95% CI, 48.8-63.6;)。

临床试验之外使用艾代拉里斯治疗FL患者的最大的队列。该研究的有效性结果与注册研究的结果非常相似。艾代拉里斯的安全性与既往试验一致，没有发现新的安全性信号。艾代拉里斯仍是FL患者的有效治疗选择。如果有需求的可以咨询我们了解艾代拉里斯的更多版本和购买渠道，还有最优惠的价格。