珠峰图卡替尼(妥卡替尼)治疗HER2阳性转移性乳腺癌效果和生存期

孟加拉图卡替尼曲妥珠单抗和卡培他滨的组合在临床上被批准用于治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性和转移(如脑转移)或不能进行乳房切除术的成人乳腺癌患者。患者应该已经接受了一种或多种抗HER2乳腺癌药物。如有需求，请联系我们了解图卡替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。

图卡替尼曲妥珠单抗和卡培他滨的组合在HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移)中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。图卡替尼组患者口服300 mg/Kloc-0，每日2次/联合曲妥珠单抗(每21天静脉注射6 mg/kg体重)，初始负荷剂量为8mg/kg;允许皮下给药)和卡培他滨(1000 mg/m体表面积，在每个21天周期的第1-14天口服，每天两次)。安慰剂组给予安慰剂联合曲妥珠单抗和卡培他滨，每天两次。

图卡替尼联合治疗组的1年无进展生存率为33.1%，安慰剂联合治疗组为12.3%。图卡替尼治疗组的中位无进展生存期为7.8个月，而安慰剂组为5.6个月。图卡替尼联合治疗组的2年总生存率为44.9%，安慰剂联合治疗组为26.6%，中位总生存率分别为21.9个月和17.4个月。脑转移患者中，图卡替尼联合治疗组的1年无进展生存率为24.9%，安慰剂联合治疗组为0%。图卡替尼联合治疗组的中位无进展生存期为6个月，安慰剂联合治疗组为5.4个月。图卡替尼组的常见不良事件包括腹泻、掌跖红斑感觉综合征、恶心、疲劳、呕吐和转氨酶水平升高。

在先前治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者(包括脑转移)中，将图卡替尼加入曲妥珠单抗和卡培他滨可以获得比加入安慰剂更好的无进展生存期和总生存期。如有需求，请联系我们了解图卡替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。