莫博替尼能更有效地抑制各种EGFR外显子20插入突变细胞系的活性。莫博替尼能抑制EGFR外显子20突变体的插入,对WT-EGFR具有良好的选择性。如有需求,请联系我们了解莫博替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
EGFR外显子20插入突变在非小细胞肺癌中是一种罕见的突变,约占所有非小细胞肺癌的2.1%。大多数EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者对EGFR-TKI不敏感,这使得EGFR外显子20插入突变患者缺乏有效的靶向药物。2021年9月15日,美国美国食品药品监督管理局批准莫博替尼用于EGFR第20外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
莫博替尼显示临床显著缓解:客观缓解率(ORR)为28%,疾病控制率(DCR)为78%,中位缓解持续时间(DOR)为17.5个月。经过一年多的随访,接受莫博替尼的患者仍然表现出临床上显著的益处。中位总生存期(OS)为24个月,1年生存率为70%,中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。
莫博替尼整体安全性可控,与之前的结果一致。最常见的不良反应是腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲不振、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。
莫博替尼是为满足这一需求而设计的不可逆TKI,它能有效地、选择性地靶向EGFR外显子20插入突变。其在临床研究中显示出良好的疗效和安全性,并为EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者提供了显著的临床益处,凸显了其在精准医疗中的作用。如有需求,请联系我们了解莫博替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
Copyright @ 2024 【快赴康海外医疗】,本站只发布药品信息,不销售任何药品 ICP备案编号: