阿泊替尼已用于治疗患有PDGFRA基因外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除或转移性胃肠间质瘤(GIST)的成年患者。阿泊替尼也是FDA批准的首个针对PDGFRA基因外显子18突变的GIST患者的疗法。如有需要,请联系我们了解阿维普替尼的更多版本和购买渠道,以及最优惠的价格。
阿泊替尼该试验最初招募患者的起始剂量为400 mg,每天口服一次,后来由于毒性而减少到300 mg,每天口服一次的推荐剂量。患者接受阿泊替尼治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
结果总有效率为84%,完全有效率为7%,部分有效率为77%。对于PDGFRA D842V突变患者亚组,ORR为89% (95% CI: 75%,97%),CR患者为8%,PR患者为82%。所有患者的中位随访时间为10.6个月(范围为0.3至24.9个月),未达到中位缓解持续时间。61%的外显子18突变患者的反应持续了6个月或更长时间。
阿泊替尼最常见的不良反应(发生率≥20%)为水肿、恶心、疲劳/乏力、认知障碍、呕吐、食欲不振、腹泻、毛发变色、流泪、腹痛、便秘、皮疹和头晕。如有需要,请联系我们了解阿维普替尼的更多版本和购买渠道,以及最优惠的价格。
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