老挝南塔吉瑞替尼治疗携带FLT3突变急性髓系白血病效果良好，副作用小！

用吉瑞替尼治疗可显著延长总生存期(OS)。接受吉瑞替尼治疗的患者的中位总生存期为9.3个月，而接受挽救性化疗的患者的中位总生存期为5.6个月。如有需求，请联系我们了解吉瑞替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。

在319例复发或难治性急性髓细胞白血病患者中评估了吉瑞替尼的安全性，这些患者每天至少接受一次120mg 吉瑞替尼的剂量，并携带FLT3突变。在接受吉瑞替尼的患者中，所有级别中最常见的不良反应(发生率≥10%)为丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高(25.4%)、天冬氨酸氨基转移酶(天冬氨酸氨基转移酶)、AST升高(24.5%)、贫血(20.1%)、血小板减少症(13.5%)、中性粒细胞减少性发热(12.5%)、血小板计数降低(12.2%)、腹泻(12.2%)、恶心(11.3%)、血碱性磷酸酶升高(11%)1例。

最常见的严重不良反应(发生率≥3%)为中性粒细胞减少症发热(发热性中性粒细胞减少症，7.5%)、丙氨酸氨基转移酶升高(3.4%)和天冬氨酸氨基转移酶升高(3.1%)。其他具有临床意义的严重不良反应包括心电图QT间期延长(0.9%)和可逆性后部脑病综合征(0.3%)。

FLT3突变对急性髓系白血病患者的预后有非常不好的影响。在充分的疗效和安全性数据支持下，吉瑞替尼获批，为国内FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者提供了重要的新选择。如有需求，请联系我们了解吉瑞替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。