卢卡帕尼用于治疗患有与BRCA突变(菌株和/或系统)相关的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者。这些患者已经接受了雄激素受体导向疗法和基于他汀类药物的化疗。卢卡帕尼靶向药物的作用高于化疗。如有需求,请联系我们了解卢卡帕尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
接受卢卡帕尼治疗的BRCA突变型去势抵抗性前列腺癌患者(n=201)的中位rPFS为11.2个月。对于对照组患者,rPFS为6.4个月(n=101;HR,0.50;95%CI,0.36-0.69;P<.0001)。对于ATM突变的患者,卢卡帕尼(n=69)诱导的中位rPFS为8.1个月,对照组为6.8个月(n=34;HR,0.97;95%CI,0.59-1.52;P=.8421)。在意向性治疗(ITT)人群中,包括那些有BRCA或ATM突变的人,卢卡帕尼组(n=270)的中位rPFS为10.2个月,而对照组为6.4个月(n=135;HR,0.61;95%CI,0.47-0.80;P=.0003)。
安全性,TRITON3的研究结果与卢卡帕尼的标注一致。在该研究中,接受卢卡帕尼治疗的患者中最常见的3级或以上治疗中出现的不良反应(TEAEs)包括贫血/血红蛋白减少(23.7%)、中性粒细胞减少症/中性粒细胞减少症(7.4%)、哮喘/疲劳(7.0%)、血小板减少症/血小板减少症(5.9%)等。与对照组的21.5%的患者相比,接受卢卡帕尼的患者中有14.8%的患者出现了TEAEs,从而导致治疗中断。如有需求,请联系我们了解卢卡帕尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
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