Scemblix(asciminib)新药治疗慢性髓细胞白血病效果明显

Scemblix(asciminib)用于治疗患有费城染色体阳性慢性髓细胞白血病的成年患者，这些患者之前接受过两种或更多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的治疗。如果您有需要，请联系我们了解Scemblix的更多版本和购买渠道，以及最优惠的价格。

在安全性方面，与博素立夫治疗组相比，Scemblix治疗组因不良事件而退出的比例下降了3倍以上(5.8% vs 21.1%)。这些结果得到了长期随访的证实:在治疗的第96周，Scemblix治疗组的MMR是Bosulif治疗组的两倍以上(37.6%比15.8%)。这些结果继续支持Scemblix在先前接受过至少两次全膝关节置换术的Ph+CML-CP患者中的应用，并有可能通过不同的作用机制改变临床护理标准。这些数据在2022年6月的美国临床肿瘤学会(ASCO)和欧洲血液学协会(EHA)年会上以口头报告的形式分享。美国FDA已经授予Scemblix快速通道资格(FTD)。Scemblix已在美国以外的几个国家(包括日本、瑞士和英国)获得批准，用于治疗对至少两种或更多种先前疗法耐药或不耐受的Ph+ CML-CP成人患者。

Scemblix的两项突破性药物资格:

其可用于治疗患有费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+CML-CP)的成年患者，这些患者之前已经接受过至少两种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的治疗;

用于治疗T315I突变的Ph+CML-CP成年患者。2021年10月，FDA批准其用于治疗此前接受过至少2次TKI治疗的Ph+CML-CP成年患者。如果您有需要，请联系我们了解Scemblix的更多版本和购买渠道，以及最优惠的价格。