莫博替尼治疗带有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性已在1/2期多中心、单组、开放性研究(AP32788-15-101)中得到证实。如有需求,请联系我们了解莫博替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
先前接受含铂化疗的符合条件的NSCLC患者(N=86)接受/kloc-0,剂量为160mg,每天一次,直到疾病进展或毒性不可耐受。在招募时,60名患者(70%)患有进行性疾病,18名患者(21%)病情稳定,1名患者(1.2%)对以前的治疗有持续反应,7名患者(8%)疾病状态未知。
合格的患者需要具有经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性疾病(IIIB或IV期),通过局部试验记录的EGFR外显子20插入突变,以及足够的器官和骨髓功能。在接受莫博替尼之前,基线脑转移的患者需要手术和/或放疗,并保持稳定。没有皮质类固醇或新的或扩大的脑转移瘤的证据。对EGFR-TKI方案有反应后疾病进展的患者被排除在研究之外。如有需求,请联系我们了解莫博替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
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