孟加拉阿西替尼有效的治疗晚期肾癌，副作用小！

阿西替尼是一种口服有效的多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。它能在体外选择性抑制血管内皮生长因子受体的亚摩尔浓度。阿西替尼随食物口服。建议方案为一日两次，一日两次，连续给药，吸收迅速，2-6小时内达峰浓度。如有需求，请联系我们了解阿西替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。

阿西替尼已被证明具有良好的抗肿瘤活性，具有非累积毒性的特点。报告的常见不良事件有疲劳、高血压、手足综合征(HFS)和胃肠道毒性，这些通常可以通过标准医疗干预得到控制。值得注意的是，日本研究中HFS和蛋白尿的发生率高于西方研究中报道的细胞因子难治性mRCC患者。

单药阿西替尼最常见的不良反应是高血压、乏力和胃肠道毒性。由于药物的作用机制已知，这些AE属于预期的类别效应。大多数AE可通过调整剂量和支持治疗来控制;高血压通常可以通过使用标准的抗高血压药物来容易地控制。

阿西替尼是一种有效的选择性，口服给药，给药方案方便。阿西替尼已被证明可降低血管通透性、肿瘤血管形成和肿瘤体积，并且已被证明作为单一药物在患有细胞因子和索拉非尼难治性mRCC的患者中具有抗肿瘤活性。与目前批准用于mRCC的其他活性药物相比，阿西替尼具有最高的活性范围，并引起了很高的期望。阿西替尼还具有与可控不良事件相关的良好且非累积的耐受性特征，这些不良事件的严重程度通常为轻度至中度。目前，正在评估阿西替尼和DBP疗效之间的潜在关联，初步结果令人鼓舞。如有需求，请联系我们了解阿西替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。