奥希替尼治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌效果非常成功！

奥希替尼进入EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗，开启EGFR突变NSCLC治疗新局面。结果显示奥希替尼组的无瘤生存期为18.9个月(95% CI: 15.2-21.4)，而第一代EGFR-TKI组的无瘤生存期仅为10.2个月(95% CI: 9.6-11.1)。奥希替尼一线治疗显著延长了中位PFS 8.7个月，并降低了64%的疾病进展或死亡风险(HR = 0.46，95% CI: 0.37-0.57。如果有需求的可以咨询我们了解奥希替尼的更多版本和购买渠道，还有最优惠的价格。

在长期生存获益方面，奥希替尼EGFR-TKI显示出统计学上显著的OS获益。奥希替尼组的中位OS为38.6个月，而第一代EGFR-TKI为31.8个月。与对照组相比，奥希替尼使死亡风险降低了20% (HR = 0.799，95% CI: 0.641-0.997，p=0.0462)。

只有136名中国患者被纳入研究，他们被随机分配接受奥希替尼(n=71)治疗或第一代EGFR-TKI(n=65)治疗[5]。最终分析结果显示，与第一代EGFR-TKI相比，中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者的一线奥希替尼治疗可获得临床显著的PFS和OS获益，其安全性与全球队列一致。

该研究的全面成功确立了奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的标准地位。如有需求，请联系我们了解奥希替尼的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。