印度阿培利司在PI3K突变的乳腺癌和卵巢癌患者中显示出重要的抗肿瘤活性。如有需求,请联系我们了解阿培利司的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
为了测试阿培利司对PIK3CA突变患者的影响,研究中包括了许多复发性宫颈癌患者,所有这些患者在加入本试验之前都签署了知情同意书。研究人员估计,客观肿瘤缓解率(ORR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为100%。根据RECIST1.1版,2例患者达到部分缓解(PR),5例患者达到病情稳定(SD),无患者达到完全缓解。平均缓解持续时间为12.8(标准差3.5)个月。
5例患者的PR持续时间> 6个月。另一名患者在治疗0.82个月后退出试验,原因是2级不良事件(AE)(根据CTCA),即皮疹。平均无进展生存期(疾病稳定)为10.8(5.8)个月。
阿培利司的安全性与之前关于复发性宫颈癌的研究一致。最常见的2级AE为淋巴水肿(20%)、高血糖症(20%)和皮疹(20%)。3级治疗相关AE包括淋巴水肿(n = 1.17%)和皮疹(n = 1.17%);未发生与治疗相关的4-5级AE。在这项研究中,一名患者在开始治疗后7.18个月死于无关因素;另外两名患者因AE需要减少剂量(至200 mg)。如有需求,请联系我们了解阿培利司的更多版本和购买渠道以及最优惠的价格。
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