莫博替尼治疗EGFR20突变患者的效果和安全性

安全性:每日1次接受莫博替尼 160 mg的136例患者中，99%出现任何级别的全因不良反应，其中3级及以上不良反应(AE)发生率为40%，AE超过5%的比例为腹泻(21%);严重AE的发生率为13%，其中最常见的包括腹泻(4%)和恶心(4%)。54%的患者因AE而停止治疗，17%的患者需要减少剂量，16%的患者永久停止治疗。

疗效:5~40 mg、80 mg、120 mg和160 mg组的ORR分别为0%、22%、19%和43%。中位DOR为13.9个月，疾病控制率(DCR)为86%，中位PFS为7.3个月。在这个剂量组中，不同突变类型的患者观察到客观缓解，没有差异。

脑转移对疗效的影响:基线时有和无脑转移的患者，ORR分别为56%和25%，中位DOR分别为13.8个月和5.5个月，中位PFS分别为10.2个月和3.7个月，12个月PFS率分别为43%和23%。

研究意义:目前晚期NSCLC患者EGFR20外显子插入突变尚无相应的靶向药物。莫博替尼在这些患者中具有一定的抗肿瘤活性和可管理的安全性，支持在这些患者中进行III期随机对照研究。如有需要，请联系我们获取更多版本的莫博替尼(如印度、孟加拉、老挝等。)，购买方式，以及最优惠的价格。