普纳替尼可用于治疗ABL T315I突变的慢性髓系白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)。它还可以用于治疗CML或Ph+ALL患者,这些患者以前对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)有耐药性或不耐受性。
普纳替尼在CML和Ph+ALL患者中的安全性和有效性在一项单组、开放、国际性、多中心试验中进行了评估。所有患者均接受普纳替尼(每次45mg,每日1次)治疗。
CP-CML的主要疗效终点是主要细胞遗传学反应(MCyR),包括完全和部分细胞遗传学反应(CCyR和PCyR)。AP-CML、BP-CML和Ph+ALL的主要疗效终点均为主要血液学反应(MaHR),定义为完全血液学反应(CHR)或无白血病证据(NEL)。
入选患者的人群特征为:中位年龄59岁;53%的患者为男性;13%是亚裔,6%是黑人或非裔美国人,79%是白人,3%是其他种族;92%的患者ECOG评分为0或1;从诊断到首次给药的中位时间为6.1年。88%的患者以前对TKI耐药;55%的患者在BCR-ABL激酶结构域有一个或多个突变;7%的患者之前接受过一次TKI治疗,37%的患者之前接受过两次TKI治疗,56%的患者之前接受过三次或更多次TKI治疗。如有需要,请联系我们获取更多版本的普纳替尼(如印度、孟加拉、老挝等。),购买方式,以及最优惠的价格。
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