帕博西尼( 哌柏西利)转移性乳腺癌患者的临床试验数据表明帕博西尼联合氟维司群可提高患者一年无进展生存期。如有需要,请联系我们获取更多版本的帕博西尼(如印度、孟加拉、老挝等。),购买方式,以及最优惠的价格。
结果显示,中位随访28.6个月后,帕博西尼氟维司群的1年PFS率为83.5%,而对照组为71.9%。至于次要终点,与安慰剂组相比,帕博西尼联合组所有患者的中位无进展生存期(mPFS)分别为33.4个月和22个月。
安全性方面,常见的血液学不良反应为中性粒细胞减少(68.1%)、白细胞减少(26.6%)、淋巴细胞减少(14.9%)和贫血(3.2%)。未发现发热性中性粒细胞减少症。常见的非血液学不良反应为乏力(12.8%)、腹泻(3.2%)和便秘(3.2%)。如有需要,请联系我们获取更多版本的帕博西尼(如印度、孟加拉、老挝等。),购买方式,以及最优惠的价格。
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