普纳替尼证明普纳替尼单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明,氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子(FLAG-IDA)的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。
该研究中所有患者的中位OS为12个月(95%CI 6-未达到)。据Kaplan-meier生存曲线估计,1年OS率为47%(95%CI 28%-78%),3年OS率为41%(95%CI 23%-73%),中位无病生存期(DFS)尚未达到,仅有2例患者发生完全细胞遗传学反应。接受allo-HSCT的患者的中位OS期尚未达到,allo-HSCT后12例中有7例(58%)存活,中位随访时间为36个月(范围31-43个月)。
普纳替尼药物有效性的后验概率为68%(95%CI 47%-84%),毒性为25%(95%CI 8%-41%)。经普纳替尼+FLAG-IDA联合化疗,患者实现预设有效性阈值的45%及以上的概率为97%,低于40%毒性阈值的概率为91%。所以,30mg/d是普纳替尼与FLAG-IDA联合化疗时最能平衡有效性和毒性的剂量。
总之,研究结果显示,普纳替尼与FLAG-IDA联合化疗是可耐受且有效的。如果有需求的可以咨询我们了解普纳替尼的更多版本(如印度,孟加拉,老挝等)和购买方法渠道,还有最优惠的价格。
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