印度培唑帕尼一线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性怎么样?

培唑帕尼作为晚期肾癌的一线治疗药物，其疗效和患者耐受性已得到国外多项重要临床研究的验证。培唑帕尼上市前研究，即全球III期注册临床研究VEG105192，在未经治疗的肾癌患者亚组中获得了长达11.1个月的PFS，这是国内上市的TKI药物III期临床研究中最长的PFS数据，也奠定了培唑帕尼在晚期肾癌的一线治疗地位。

比较培唑帕尼和舒尼替尼的非劣效性。特别是，该研究纳入了高达20%的中国患者，这使得该研究结果对中国的临床决策更具指导意义。结果显示培唑帕尼组的PFS达到8.4个月，ORR达到31%。中国亚组14个月PFS和35% ORR的数据更是惊人!

该研究是一项在意大利进行的多中心前瞻性真实世界观察研究。培唑帕尼晚期肾癌一线治疗PFS也达到了9.6个月，ORR也达到了33%。SPAZO研究是在西班牙34个中心进行的真实世界回顾性研究，并且培唑帕尼PFS一线治疗晚期肾癌已持续11个月。研究表明，在中国人群真实世界中的疗效与国外研究结果高度一致，PFS和ORR分别为10.1个月和34.5%，为培唑帕尼在中国肾癌患者的一线应用注入了信心。本研究验证了培唑帕尼一线治疗mRCC的有效性和安全性。如有需要，请联系我们获取更多版本的培唑帕尼(如印度、孟加拉、老挝等。)，购买方式，以及最优惠的价格。