恩曲替尼是几线治疗肺癌脑转移的靶向药？效果好不好？

研究表明恩曲替尼一线治疗在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中表现出持久的疾病控制活性，且具有良好的耐受性和可控的安全性。恩曲替尼是针对ROS1基因融合和NTRK设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ROS1激酶活性。如有需要，请联系我们获取更多版本的恩曲替尼(如印度、孟加拉、老挝等。)，购买方式，以及最优惠的价格。

在临床试验中，接受/kloc-0 恩曲替尼Entrectinib治疗的患者的ORR和DCR分别为78%(CR和PR分别为6%和72%)和80%。CD74融合、非CD74融合和未知融合伴侣患者的ORR分别为86%、65%和83%。在独立审查委员会评估的20名脑转移患者中，ORR为55%。

在这53名患者中，25名出现了疾病进展。独立审查委员会评估的缓解持续时间为24.6个月，PFS为19.0个月，颅内PFS为13.6个月。中位OS尚未达到，12个月和18个月的OS率分别为85%和82%。也没有达到向中枢神经系统转移的平均时间。

在安全性方面，134名患者的中位治疗时间为8.3个月，所有患者均有任何水平的治疗相关不良反应。3级和4级治疗相关不良反应分别为31%和4%。最常见的不良反应是体重增加(8%)和粒细胞缺乏症(4%)。没有治疗相关的死亡发生。11%的患者出现了严重的不良事件。如有需要，请联系我们获取更多版本的恩曲替尼(如印度、孟加拉、老挝等。)，购买方式，以及最优惠的价格。