莫博替尼在国内还没有上市，所以更没有医保，每日一次剂量服用mobocertinib160mg的。治疗一直持续到疾病进展或不可接受的毒性。根据 RECIST v1.1 标准的客观反应率 (ORR) 由盲法独立中央审查 (BICR) 评估，作为试……
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莫博替尼Mobocertinib(Exkivity;TAK-788)已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗在铂类治疗期间或之后进展的携带EGFR外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者根据武田的新闻稿……
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QTc 间期延长：接受 莫博替尼mobocertinib 治疗的患者发生心率校正 QT (QTc) 间期延长，包括由此产生的危及生命的心律失常，例如尖端扭转型室性心动过速。 根据来自 194 例晚期实体恶性肿瘤患者的数据分析，在 160……
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根据世界卫生组织的数据，非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌形式，约占全球每年确诊的 220 万肺癌新病例的 85%。 表皮生长因子受体 (EGFR) 外显子 20 插入 + NSCLC 患者约占 NSCLC 患者的 1-2%，与西方人群相比……
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EXKIVITY 是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，专门设计用于选择性靶向表皮生长因子受体 (EGFR) Exon20 插入突变。 EXKIVITY 目前已在美国、英国、瑞士、韩国、澳大利亚和中国获批，用于治疗具有 EGFR 外显子20插……
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莫博替尼EXKIVITY 是第2 期全球关键研究后武田中国获批的第一个 1 类创新药物,批准基于 1/2 期临床试验的数据，证明 EXKIVITY 在 EGFR Exon20 插入 + NSCLC 中的临床益处和持久反应。 结果表明，独立审查委员会 (I……
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适应症： 宫颈癌 开展中心： 北京、陕西、上海、福建、广东、浙江、山东、天津 主要入选标准 1.经病理证实患有宫颈癌，并计划通过调强放疗(IMRT)联合三维近距离放疗方式进行根治性放疗的患者; 2.卡氏评分≥70分; 3.……
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大多数人不会遇到列出的所有 艾伏尼布ivosidenib 副作用。Ivosidenib 的副作用在发作、持续时间和严重程度方面通常是可以预测的。Ivosidenib 的副作用会在治疗完成后得到改善。Ivosidenib 的副作用可能很容易控制……
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艾伏尼布Ivosidenib是一种片剂，可以随餐或空腹服用。不要与高脂肪餐一起服用。不要压碎、咀嚼或溶解药片。避免葡萄柚和葡萄柚汁。每天在同一时间服用。 按照规定服用ivosidenib。除非您的医疗保健提供者告知您这……
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艾伏尼布Ivosidenib 是商品名药物 Tibsovo® 的通用名称。在某些情况下，医疗保健专业人员在提及仿制药名称 ivosidenib 时可能会使用商品名 Tibsovo®。原研药价格很贵，目前老挝版的仿制药是最便宜的版本，有需要的……
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