艾伏尼布Tibsovo(ivosidenib 片剂)和 Vidaza(阿扎胞苷)联合用于新诊断的 IDH1 突变急性髓性白血病患者，这些患者年龄在 75 岁或以上，或患有无法进行强化诱导化疗的合并症。艾伏尼布有仿制药，是老挝版本的，价格……
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艾伏尼布ivosidenib (IVO) + venetoclax (VEN)，有或没有氮杂胞苷 (AZA)，显示出预期和令人满意的安全性，具有强大的反应和延长的生存期。这些发现是第 10 届血液肿瘤学会年会上公布的 1b/2 期临床试验 (NCT034712……
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晚期胆管癌具有侵袭性，预后较差。先前研究 艾伏尼布ivosidenib 的 1 期试验表明，具有IDH1突变的晚期胆管癌的总生存期 (OS) 有所增加。目前的 3 期随机试验调查了与安慰剂相比，ivosidenib 治疗对IDH1-突变化疗难……
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美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 艾伏尼布TIBSOVO ®(ivosidenib 片剂)与阿扎胞苷联合用于治疗新诊断的 IDH1 突变急性髓性白血病 (AML) 患者，患者年龄在 75 岁或以上，或者患有无法使用强化诱导化疗的合并症。T……
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急性髓性白血病 (AML) 是一种以疾病进展迅速为特征的血液和骨髓癌症，是影响成年人的最常见急性白血病，美国每年约有 20,000 例新病例，欧洲每年约有 43,000 例。2,3 AML 发病率随年龄增长显着增加，诊断的中位年……
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美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 艾伏尼布ivosidenib (Tibsovo) 与阿扎胞苷联合用于新诊断的急性髓性白血病 (AML) 患者，该患者通过 FDA 批准的测试在 75 岁的成年人中检测到易感IDH1突变或年龄较大，或有合并症……
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中文名：艾伏尼布、依维替尼 英文名：ivosidenib、Tibsovo、IVOSIP 规格：250mg*30粒/瓶 制药商：Louang Namtha Pharm/老挝南塔制药 适应症：1.适用于 75 岁或以上的新诊断患者急性髓性白血病(AML)，或因健康问题……
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恩曲替尼(Rozlytrek，RXDX-101)是一种选择性的、可口服的、有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)、ROS1和ALK基因融合突变的局部晚期或转移性实体肿瘤。恩曲替尼老挝……
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罗米司亭是通过DNA重组技术产生的人TPO模拟肽，与产生血小板的巨核细胞表面的TPO受体结合，全面高效地激活下游信号通路，激活刺激巨核细胞生成的细胞内途径，使血小板生成增加。由于罗米司亭不具有内源TPO同源性序……
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赛妥珠单抗显着提高了患者无进展生存期(PFS)。赛妥珠单抗的中位PFS为6.2个月(n=63)，TPC为2.9个月(n=60;HR，0.44;95%CI，0.27-0.72;P=0.002)。对于HER2阴性患者，赛妥珠单抗(n=149)的中位PFS则为4.3个月，而TPC为1……
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