这项有超过 25,000 名参与者参与的试验表明，与对照组患者相比，服用 molnupiravir 的患者恢复得更快——平均快 4.2 天。如果有需求购买印度莫那比拉韦molnupiravir可以最新我们最新价格和购买方法。 根据发表在《柳……
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根据发表在《柳叶刀》杂志上的一项随机对照试验的结果，Molnupiravir(每天两次服用 800 毫克剂量，连续服用五天)不会减少死亡风险较高的已接种 COVID-19 疫苗的成人的住院率或死亡率 杂志。然而，与对照组相比，在……
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普拉替尼Pralsetinib 是一种新的罗氏靶向疗法，于 2021 年 11 月获得 EMA 批准，作为治疗融合阳性的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的单一疗法，现已在意大利上市。基因在转染过程中重新排列 (RET)以前没有用 R……
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评估 普拉替尼pralsetinib 在 RET 融合阳性非小细胞肺癌患者中的 1/2 期 ARROW 研究的更新分析表明，该药物具有良好的耐受性，并且在每天 400 mg 的剂量下可引发临床活性。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法……
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RET 融合存在于 1%-2% 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 中。Pralsetinib 是一种高效、口服、中枢神经系统渗透剂、选择性 RET 抑制剂，之前在 I/II 期 ARROW 研究中证明了对 RET 融合阳性 NSCLC 患者的临床活性，包括初治患……
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普拉替尼用于治疗已经扩散到身体其他部位(转移性)的非小细胞肺癌。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法。 仅当您的癌症具有特定的遗传标记(异常的“RET”基因融合)时才使用 普拉替尼Pralsetinib。您的医生将对您……
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在患有原发性免疫性血小板减少症的成年患者中，与安慰剂相比，使用 efgartigimod 治疗可以提供血小板计数的快速、临床和统计学显着改善。刚刚在美国血液学会 (ASH) 第 64 届年会上公布的 3 期 ADVANCE-IV 研究的结……
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主要终点是至少连续两周没有挽救治疗的总体反应率。次要终点包括临床显着出血的减少、急救治疗的需要、不良事件的发生率和持久的反应——定义为稳定的血小板计数至少 12 周。有需求的可以咨询我们最新价格和购买方法……
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短期增加剂量的罗米司亭romiplostim 可以充分改善血小板计数以进行脾切除术，而不会增加先前治疗失败的患者的出血风险。至关重要的是密切监测脾切除术后的血小板计数，必要时进行血栓预防和抗血小板治疗。对于极度……
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一项小型研究，孕妇可以安全地服用抗病毒药物 Paxlovid 以降低严重 COVID-19 妊娠或胎儿并发症的风险。有需求的可以咨询我们，印度版Paxlovid最新价格和购买方法。 约翰霍普金斯大学的研究人员对 47 名患有轻度或……
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