将pembrolizumab(Keytruda)添加到恩杂鲁胺enzalutamide(Xtandi)中继续显示出对先前接受醋酸阿比特龙酯(Zytiga)治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的患者具有令人鼓舞的活性。医学博士Evan Y. Yu在2020年AUA年……
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阿比特龙的作用比较直接，能抑制CYP17A1这种酶的活性，阻止雄性激素前体催化为雄性激素，从而抑制癌细胞生长。而恩杂鲁胺直接作用于肿瘤细胞核膜表面的雄性激素受体(AR)，从而阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译，导致肿……
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恩杂鲁胺研究涉及1125名男性，效果结果显示，接受恩杂鲁胺治疗的病患中80%的人三年后仍然存活，而标准治疗病患的存活率只有72%。恩杂鲁胺有更多的版本(如印度，孟加拉，老挝等)，了解最优惠的价格和购买方法渠道，……
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阿比特龙是晚期前列腺癌重要的治疗药物。纵使价格昂贵，国内也不乏已经用上了这款药物的患者。然而，阿比特龙疗效虽然显著，但最终仍避免不了耐药的结局。失去阿比特龙这个中流砥柱，形势还有挽回的余地么?前列腺……
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恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇[docetaxel]患者。剂量和给药方法恩杂鲁胺XTANDI 160 mg(四40 mg胶囊)口服给药每天1次。吞服整个胶囊。XTANDI可与或无食物服用……
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恩杂鲁胺适用于转移性去势抵抗型前列腺癌患者。恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体结合，并且能抑制雄激素受体的核运转以及该受体与DNA的相互作用。其代谢产物，N-去甲基恩杂鲁胺，在体外……
阅读量：7462022
根据FDA公布拉罗替尼数据显示，73%的患者反应时间为6个月以上，63%的患者反应时间为9个月以上，39%的患者反应时间为12个月以上。 美国FDA:”精准抗癌，有效率钢弹75%” !效果到底有多惊艳? 2018年2月，……
阅读量：8222022
拉罗替尼这款药没有年龄限制，婴儿至老年人均可适用。可有治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软酿肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、 乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种疾病，拉罗替尼有更多……
阅读量：7502022
拉罗替尼的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者，不需考虑癌症的发生区域。标志着这款广谱抗癌药即将在国内市场上市销售。拉罗替尼有更多的版本(如印度，孟加拉，老挝等)，了解最……
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拉罗替尼靶向药物适应症：治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤，拉罗替尼的活性药物成分为Larotrectinib，这是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括T……
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