实验中接受劳拉替尼(100mg，每天一次)或者克唑替尼(250mg，每天两次)治疗。研究结果显示，在基线时有脑转移的患者中，与克唑替尼相比，劳拉替尼组的PFS得到改善(未达到VS7.2个月)，12个月的PFS率为78%VS 22%。 肺……
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劳拉替尼能有效抵抗继发于各种alk的耐药基因突变，具有较强的中枢神经系统通透性，在脑组织中保持较高的血药浓度。劳拉替尼用于治疗患有ALK阳性转移性非小细胞肺癌的患者，这些患者在用克唑替尼和至少一种其他ALK……
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一项正在进行的临床试验正在研究化疗药物，研究人员希望找到一种有效的治疗晚期肾上腺皮质癌的方法，这种方法产生的副作用比 米托坦Lysodren 少。该试验的预计完成日期为 2022 年 6 月。 生物制剂和靶向治疗 这些……
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PARP抑制剂他拉唑帕尼在未接受多系治疗并携带DDR-HRR突变的mCRPC患者中显示出抗肿瘤活性，这为mCRPC患者提供了一种新的潜在治疗选择。 他拉唑帕尼临床上，在接受他拉唑帕尼治疗的127名患者中，有104名患者出现了可……
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总的来说，曲格列汀可能是生活方式或其他降糖药不能改善血糖的T2DM患者有效且耐受性良好的选择。曲格列汀版本较多(如印度、孟加拉、老挝等。).最好的价格和购买方式，请咨询我们。 曲格列汀参与使肠促胰岛素激素胰……
阅读量：6722022
曲格列汀 100mg成人服用;中度肾功能损害患者每次50mg早餐前30分钟服用;曲格列汀对于每周服用一次的药物，应在每周的同一天服用;曲格列汀忘记服药时，在注意到忘记服药时及时服用规定剂量，然后每周同一天服用。曲……
阅读量：7312022
培米替尼通过阻断FGFR及其下游信号通路发挥抗肿瘤作用。批准培米替尼用于成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)的融合或重排，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌。培米替尼版本较多(如印度、孟加拉、老挝等。).最好的价……
阅读量：8392022
研究表明恩曲替尼一线治疗在ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者中表现出持久的疾病控制活性，且具有良好的耐受性和可控的安全性。恩曲替尼是针对ROS1基因融合和NTRK设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，可抑制ROS1激酶活性。……
阅读量：6742022
孟加拉珠峰卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗;中位总生存期为11.5个月，中位无进展生存期为5.2个月。如有需要，请联系我们获取更多版本的卡博替尼(如印度、孟加拉、……
阅读量：6712022
Enhertu(DS-8201，曲妥珠单抗deruxtecan)已在欧盟(EU)被批准作为一种新的适应症，作为对患有不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌且先前接受了一种或多种抗HER2方案的成年患者的单一疗法。如果需要了解如何购买，可以咨……
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