阿伐曲波帕通用名avatrombopag，孟加拉耀品国际生产的商品名为Avalet-20，规格是20mg*28片，价格约1700人民币。孟加拉耀品国际的仿制药是受FDA认证的，价格就是孟加拉仿制药的优势，在同等药用价值下，仿制药会比……
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孟加拉阿伐曲泊帕的批准是基于全球III期临床试验ADAPT-1和ADAPT-2获得的结果。这些双盲和安慰剂对照试验是在430 名患有慢性肝病和血小板计数低于50,000/μl的成人血小板减少症患者中进行的。 根据患者们的基线血小……
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报销条件限1.BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤：联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2.BRAF V600突变阳性黑色素瘤的术后辅助治疗：联合曲美替尼适用于BRAF V600……
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项目介绍：在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中评价EMB-06的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的首次人体、I/II期、开放性研究 招募复发或难治性多发性骨髓瘤患者 | BCMA/CD3双抗进行中适应症：复发或……
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泊马度胺与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生畸变进展的成年多发性骨髓瘤患者。 发生血液学不良反应时的剂量调整： 接……
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老挝维奈托克在进食条件下，口服在给药后5-8小时达到维奈托克最高浓度。在剂量范围150-800 mg维奈托克的稳态AUC呈正比例地增加。在低脂肪餐条件下，在每天1次400 mg剂量维奈克拉均数(±标准差)稳态Cmax为2.1±1.1μg/……
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碧康普纳替尼(Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib(曾用名AP24534)可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现，当ponatinib达到药理学有效浓度水平……
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在研究TRA100773B和研究TRA100773A([NCT00102739])中，之前至少接受过一种ITP治疗且血小板计数少于30 x 10^9/L的患者被随机分配接受艾曲波帕或安慰剂长达6周，之后接受6周化疗。在试验期间，如果血小板计数超过200……
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帕博西尼是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下……
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已批准瑞戈非尼作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。 本实验为随机……
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