泊马度胺(pomalidomide)一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性.免疫调节剂。在体外细胞学试验，pomalidomide抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺(pomalidomide)抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株……
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用法用量 奥贝胆酸Ocaliva初始剂量5mg/天，基于临床反应，治疗6个月时逐渐滴定至10mg，有助于降低患者皮肤瘙痒的严重程度和发生率。 注意事项 肝相关的不良反应：监测肝脏生化检查和肝相关的不良反应的发展海拔;权……
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奥贝胆酸(商品名：Ocaliva)是美国Intercept制药公司研发的一种胆汁酸类似物，该药于2016年5月31日被FDA批准联合熊脱氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药治疗应答不佳的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者，或单药用于无法耐受……
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患上肾癌疾病是需要积极治疗的治疗疾病的药物需要各位患者谨慎选择正确使用，并且用药后如果出现副作用的话，也要及时作出相应的处理，接下来我们来了解一下舒尼替尼常见副作用处理方法是怎样的? 舒尼替尼使用后，……
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一项舒尼替尼治疗恶性脑膜瘤的前瞻性、多中心、研究者主导的单臂II期临床试验，结果显示42%的患者达到了6个月的无进展生存期，具有一定临床意义。 该研究共纳入36例复发或进展的脑膜瘤患者，包括30例不典型性脑膜……
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卡马替尼已经有仿制药了，原研药的版本是瑞士诺华版，规格 200mg*60片，仿制版的卡马替尼有老挝第二药厂版规格200mg*56片，还有巴拉圭博克龙规格200mg*56片版的，版本不同，费用也是不一样的，但原研药和仿制药的……
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大多数患者的心肌病都得到了缓解。在开始治疗前、开始治疗后一个月，然后在治疗期间每2至3个月评估一次射血分数(通过超声心动图或MUGA扫描)。密切监测接受比美替尼治疗的有心血管危险因素患者 比美替尼具有中等的……
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最常见的吉非替尼药物不良反应(ADRs)为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，发生率20%以上，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的ADRs(CTC标准3或4级)，因ADRs停止治疗的患者仅有3%。各……
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中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准拉帕替尼与卡培他滨联用，用于治疗HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。 不良反应： 临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要……
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地拉罗司系被FDA批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，用于治疗2岁及以上的患者因输血而引起的慢性铁过载，和10岁以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载。 纳入了16项研究，涉及1807名随机……
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