招募实体瘤患者 | 溶瘤细菌进行中适应症：治疗晚期恶性实体肿瘤 项目用药：注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉 年龄要求：12岁以上 招募人数：6 开展区域：山东/天津 项目介绍 现将进行一项临床试验，试验药物注射用戈氏梭……
阅读量：1,3532022
普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR……
阅读量：1,1082022
批准适应症：实体瘤 Vitrakvi (Bayer) 25 mg 和 100 mg 胶囊 口服溶液，含 20 mg/mL 基因组研究发现，在一些罕见的情况下，明显不同的癌症可以共享相同的遗传异常。一个例子涉及编码原肌球蛋白受体激酶 TRKA、TRKB……
阅读量：6952022
背景： 拉罗替尼Larotrectinib 是一种针对具有神经营养性酪氨酸受体激酶 ( NTRK ) 基因融合的实体瘤的精准肿瘤治疗由于具有NTRK基因融合的实体瘤很少见，拉罗替尼Larotrectinib 的疗效已在单臂篮子试验中进行了评……
阅读量：6552022
拉罗替尼是TRK家族的高选择性小分子抑制剂。它于2018年11月首次获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗患有NTRK基因融合的实体肿瘤患者。本文报告了一项评估拉罗替尼在NTRK融合阳性的原发性中枢神经系统肿瘤疗……
阅读量：6922022
舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，体现了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。 该项研究一……
阅读量：6532022
抗雄激素通过阻断雄激素受体和/或抑制或抑制雄激素产生而起作用。比卡鲁胺与雄激素竞争结合雄激素受体，从而阻断刺激正常和恶性前列腺组织生长的肾上腺和睾丸雄激素的作用。 介绍： 比卡鲁胺于 1980 年代首次发现……
阅读量：7672022
前列腺癌的生长可能受到体内循环的雄性激素(雄激素、初级睾酮)的刺激。减少前列腺癌患者体内这些激素的含量可以帮助对抗这种疾病。这通常被称为“激素疗法”。 激素是由体内腺体产生的化学物质，它们进入血液并在其……
阅读量：6492022
比卡鲁胺疗法适用于患有 D2 期晚期前列腺癌的男性，此时有证据表明转移(癌症扩散)到身体的其他部位。 注意：如果一种药物已被批准用于一种用途，如果医生认为这种药物可能有帮助，他们可能会选择将这种药物用于其……
阅读量：8952022
比卡鲁胺是一种非甾体抗雄激素，具有较长的消除半衰期 (t1/2)，允许每天给药一次。如一项大型随机试验所示，在最大雄激素阻断 (MAB) 方案中与促性腺激素(促性腺激素释放激素;GnRH)激动剂联合使用时，比卡鲁胺 50 m……
阅读量：6602022
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