招募FGF19阳性晚期实体瘤患者|靶向治疗进行中适应症：肝癌、胃癌、 胆管癌、 食管癌、结直肠癌等晚期实体瘤，食道癌，食管鳞癌，食管腺癌，消化系统肿瘤，消化道恶性肿瘤 项目用药：ZSP1241片 年龄要求：18~75岁 ……
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阿西替尼(Inlyta) 制造商：辉瑞 药物类别：口服酪氨酸激酶抑制剂 适应症：治疗一种既往全身治疗失败后的晚期肾细胞癌 剂量：起始剂量为 5 毫克，每天两次，有或没有食物;剂量应间隔约 12 小时服用。 能够耐受阿西……
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阿西替尼(Inlyta-Pfizer)是最新的口服酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于在先前的全身治疗失败后治疗晚期肾细胞癌。这种治疗加入了最近批准用于治疗肾细胞癌的多种其他酪氨酸激酶抑制剂，例如舒尼替尼(Sutent-Pfizer)、……
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背景 先前将 PD-1 检查点抑制剂与 VEGF 途径的酪氨酸激酶抑制剂相结合的研究已被表征为毒性过度，从而阻碍了进一步的发展。我们假设阿西替尼是一种比之前测试过的其他药物更具选择性的 VEGF 抑制剂，可以安全地与……
阅读量：6032022
恩曲替尼Entrectinib 是一种针对神经营养性原肌球蛋白受体激酶的 TKI，据报道对ROS1重排的NSCLC 有效。然而，ROS1 -G2032R 在体外和体内均对恩曲替尼具有抗性。我们报告了一名 85 岁的ROS1女性患者-重排的 NSCLC，……
阅读量：6562022
恩曲替尼随餐或不随餐吞服整个药物。不要打开、压碎、咀嚼或溶解胶囊。 错过的剂量：如果您错过了剂量，只有当您的下一次剂量在超过 12 小时后到期时，您才想一想就立即服用。如果您的下一剂在 12 小时内到期，请……
阅读量：8092022
背景 恩曲替尼Entrectinib 是一种中枢神经系统 (CNS) 活性、强效和选择性的 ROS1 和 TRKA/B/C 抑制剂，IC50 分别为 0.2 nM 和 ≤1.7 nM，对 ROS1 的作用比克唑替尼高约 30 倍是目前唯一获批用于治疗ROS1融合阳性非……
阅读量：5922022
介绍 恩曲替尼Entrectinib 是一种获批用于ROS1融合阳性 NSCLC的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 。介绍了 ALKA-372-001、STARTRK-1 和 STARTRK-2 试验中对 恩曲替尼entrectinib 的最新综合分析，随访时间更长，患者更多，……
阅读量：5752022
多伦多——在 IASLC 第 19 届世界肺癌大会上公布的药物 恩曲替尼entrectinib 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)的 I 期和 II 期临床试验结果显示，53 名患者的反应率为 77.4%可评估反应，中位反应持续时间为 24.6 个……
阅读量：6092022
在对54名NTRK融合阳性肿瘤成人的四项临床试验中评估了恩曲替尼缩小肿瘤的能力。肿瘤严重缩小(总体反应率)的患者比例为57%，肿瘤完全消失的患者为7.4%。在31例肿瘤缩小的患者中，61%的肿瘤缩小持续9个月或更长时间……
阅读量：5812022
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