博舒替尼Bosutinib (SKI-606) 是一种具有口服活性的 Src 和 Abl 酪氨酸激酶双重抑制剂，对 c-KIT 或血小板衍生生长因子受体的抑制活性最低。先前报告的 1/2 期研究数据表明，在 288名先前仅接受伊马替尼治疗且对伊……
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博舒替尼是一种双 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，已显示出对慢性粒细胞白血病 (CML) 的有效活性。这项 1/2 期研究评估了对伊马替尼耐药/不耐受后每日一次的波舒替尼 500 mg 对白血病患者的疗效和安全性。 目前……
阅读量：5432022
博舒替尼作用机制 酪氨酸激酶抑制剂;抑制促进 CML 的 Bcr-Abl 激酶;还抑制 SRc 家族激酶，包括 Src、Lyn 和 Hck 博舒替尼抑制了在鼠骨髓细胞系中表达的 18 种伊马替尼耐药形式中的 16 种，但不抑制 T315I 和 V299L……
阅读量：5692022
博舒替尼注意事项 可能会出现腹泻、恶心、呕吐和腹痛;使用护理标准监测和管理患者，包括止泻药、止吐药和补液 治疗时会出现血小板减少症、贫血症和中性粒细胞减少症;第一个月每周进行 CBC，之后每月进行一次，或根……
阅读量：5722022
博舒替尼适应症 慢性粒细胞白血病 新诊断慢性期费城染色体阳性 适用于新诊断的慢性期 (CP) 费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (Ph+ CML) 400 毫克 PO qDay 与食物 继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性 慢性、加速……
阅读量：5982022
博舒替尼被批准用于初诊慢性期(CP)的费城染色体阳性(Ph+)的CML和对先前治疗抵抗/不耐受的Ph+CML患者。该研究分析了BFORE试验中接受博舒替尼或伊马替尼(IMA)治疗的初诊CP CML患者包括心脏、血管和高血压的治疗相关……
阅读量：6402022
博舒替尼(Bosutinib) 通用名：Bosutinib 商品名：Bosutris 制药商：Mylan/印度迈兰制药 规格1：100mg-120片/盒 规格2：400mg-30片/盒 规格3：500mg-30片/盒 全部名称：博舒替尼，波舒替尼，伊尼舒，伯舒替尼，依尼……
阅读量：2,3362022
博舒替尼(Bosutinib) 通用名：Bosutinib 商品名：BOSULIF 制药商：Pfizer Inc/美国辉瑞制药 规格： 500mg-28片/盒 100mg-28片/盒 全部名称：博舒替尼，波舒替尼，伊尼舒，伯舒替尼，依尼舒，BMS-354825，BOSULIF，……
阅读量：2,1432022
研究结果显示阿伐曲泊帕组和安慰剂组达到主要终点分别为12.4周和0周(P<0.001)，血小板应答率为65.63%和0(P<0.001)。 在CLD和ITP患者中分别进行的Ⅱ/Ⅲ期研究显示，阿伐曲泊帕耐受性良好，与安慰剂相比未显著增……
阅读量：7962022
关于安全性，莫博替尼既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者(n=48)和未接受(n=66)的患者中，治疗相关不良事件(TRAE)的发生率为100%。3级或更高级别的TRAE分别发生在58%和39%的患者中，严重的治疗紧急不良事件(TEAE……
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