Amylyx Pharmaceuticals (Nasdaq:AML) 已获得加拿大卫生部对 Albrioza (AMX0035) 的批准。 预计 FDA 将在 2022 年 9 月 29 日之前对 Albrioza 做出决定，该药物由苯丁酸钠和 ursodoxicoltaurine 组成。 Amylyx 是……
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Albrioza 已获得有条件的上市批准，这意味着该药物尚未最终验证其自身的疗效和安全性。 由于没有关于在儿科人群中使用 Albrioza 的临床数据，因此 Albrioza 不适用于 18 岁以下患者的治疗。65 岁及以上患者使用 Al……
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Albrioza (sodium phenylbutyrate + ursodoxicoltaurine) 是一种治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的新药。 口服 Albrioza 由 Amylyx Pharmaceuticals 开发，代号为 AMX0035，并以悬浮粉末制剂实施，旨在抑制运动神经元……
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劳拉替尼/洛拉替尼副作用还是比较多的，包括心血管方面：水肿;中枢神经系统方面：周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、睡眠障碍;皮肤科方面：皮疹;内分泌代谢方面：高胆固醇血症、……
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劳拉替尼/洛拉替尼禁用于对本品或制剂的任何成分过敏的患者;而且该药不得和强CYP3A诱导剂联合应用;患者用药期间需注意轻度血小板减少、淋巴细胞减少和贫血的发生;治疗前监测心电图，此后定期监测，很少出现PR间期……
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招募非小细胞肺癌患者|靶向治疗进行中适应症：EGFR突变非小细胞肺癌 项目用药：JNJ-73841937联合JNJ-61186372 年龄要求：18~75岁 招募人数：12 开展区域：北京 项目介绍 一项在晚期非小细胞肺癌受试者中进行的 JNJ……
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哌柏西利和雌激素拮抗剂联合作用于乳腺癌细胞系时，可降低视网膜母细胞瘤(Rb)蛋白磷酸化，从而导致E2F表达，及其信号传导下降，与药物各自单用相比具有更强的生长抑制作用。 哌柏西利和雌激素拮抗剂联合作用于ER阳……
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根据 2022 年 ESMO 靶向治疗期间正在进行的 2 期 ZENITH20 试验 (NCT03318939) 的队列 4 的数据，患有非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 HER2 外显子 20 插入突变的患者受益于每天 16 毫克的一线波齐替尼剂量抗癌治疗会议。……
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这是一项 2 期、开放标签、多中心研究，旨在评估波奇替尼在多达 174 名 NSCLC 外显子 20 插入突变患者(87 名 EGFR 外显子 20 插入突变患者和 87 名 HER2 外显子 20 插入突变患者)中的疗效和安全性/耐受性插入突变)……
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波齐替尼是新一代EGFR/HER2双靶点抑制剂及泛HER抑制剂当中的代表之一。同类的药物当中，阿法替尼的整体缓解率为13%，疾病控制率57%，中位缓解持续时间6个月，中位总生存期23个月;达克替尼的整体缓解率为12%。与既……
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