2021年5月29日,美国FDA宣布加速批准安进(Amgen)公司开发的索托拉西布(sotorasib,AMG510)上市,用于治疗肿瘤携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者至少接受过1种全身治疗。这是全球范围内首款靶向……
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索托拉西布Lumakras(sotorasib) 通用名:sotorasib 商品名:PHOSOTOR 制药商:Brazil Bausch doctor Kang 规格:120mg-120片/瓶/盒 全部名称:sotorasib,Lumakras,AMG510,索托拉西布 索托拉西布(Sotorasib) 前……
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索托拉西布Lumakras(sotorasib) 通用名:sotorasib 商品名:PHOSOTOR 制药商:Phokam 2/老挝国立二厂 规格:120mg-56片/瓶/盒,120mg-112片/瓶/盒 全部名称:sotorasib,Lumakras,AMG510,索托拉西布 索托拉西布(……
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劳拉替尼不良反应包括有:水肿、周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、睡眠障碍、皮疹、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、高血糖、低蛋白血症、体重增加、淀粉酶升高、高钾血症、腹泻、恶心、便秘、贫……
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劳拉替尼推荐用量为:每天一次,每次100mg,是否与食物同服均可,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应为止。患者需要注意:劳拉替尼药片应整片吞服,不可咀嚼、压碎或劈开服用。患者在服用该药品进行治疗时,若……
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招募晚期非小细胞肺癌患者|双免疫联合治疗进行中适应症:PD-L1表达阳性晚期非小细胞肺癌 项目用药:M7824联合帕博利珠单抗 年龄要求:18~75岁 招募人数:4 开展区域:北京 项目介绍 主要目的是评价与pembrolizumab……
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普纳替尼用法与用量: 推荐剂量是45mg,每天1次,有或无食物口服; 只要没有出现疾病进展或不可接受的毒性证据,应继续治疗; 对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。 特殊人群中怎么使用普纳替尼: 充血性心衰……
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2022年6月9~17日,第27届欧洲血液学年会(EHA)将于奥地利维也纳隆重召开,一项真实世界的研究(P1641)入选了本次EHA,旨在评估艾曲波帕在成人ITP中的疗效及安全性,探索艾曲波帕成功停药的可能性及其临床预测因素。 ……
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比较来曲唑联合或不联合哌柏西利在HR+/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者一线治疗中的作用。研究共纳入了165例患者,与来曲唑单药相比,显著提高了无进展生存期(PFS),由10.2个月提高到20.2个月。……
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Richard Stone, MD:这个案例有很多可能性。除了对化学疗法有反应外,患者还会以某种方式对 IDH2 抑制剂 恩西地平和对 venetoclax 以及某种化学疗法有反应。有很多潜在的选择,尽管我们都同意现在对于这位患者,7+……
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