如果您有过敏反应的迹象，请寻求紧急医疗帮助： 荨麻疹;呼吸困难;脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。 恩西地平会导致一种称为分化综合征的疾病，这种疾病会影响血细胞，如果不治疗可能会致命。 这种情况可能会在您开始……
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2017 年 8 月 1 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 定期批准恩西地平(Idhifa ® , Celgene Corp.) 用于使用异柠檬酸脱氢酶 2 治疗复发或难治性急性髓性白血病 (AML) 成人患者通过 FDA 批准的测试检测到 (IDH2) 突变……
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恩西地平是一种口服的、有效的、小分子选择性的突变 IDH2 蛋白抑制剂，通过诱导分化发挥作用。恩西地平于 2017 年 8 月获得 FDA 批准用于含有IDH2的 R/R AML突变，基于最初的 I/II 期剂量递增和扩展试验的有利结果……
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背景 本研究评估了与恩西地平和当前护理标准 (SoC) 治疗相关的相对生存益处，这些患者有复发/难治性 (R/R) 急性髓细胞性白血病 (AML) 和异柠檬酸脱氢酶 2 ( IDH2)突变，这些患者不适合接受治疗。造血干细胞移植(HS……
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海和香港2022 年 5 月 23 日/美通社/ — 德琪集团有限公司(“德琪集团”联交所代码：6996.HK)，一家领先的创新型、商业阶段的全球生物制药公司，致力于发现、开发和商业化一流的和/或同类最佳的癌症药物，宣布……
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塞利尼索是美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的第一个也是唯一一个口服 XPO1 抑制剂，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 (R/R MM) 和复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (R/R DLBCL)。 通过阻断核输出蛋白XPO1，塞……
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塞利尼索推荐剂量和给药方法 1.重要给药信息 Xpovio会影响您的免疫系统，您可能会更容易感染，甚至是出现严重或致命的感染。如果您出现发烧、发冷、流感症状、咳嗽、口腔溃疡或呼吸困难等情况，请给医生打电话。Xp……
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塞利尼索的警告和注意事项 1.血小板减少 Xpovio可导致血小板减少，导致潜在的致命性出血。据报道，74%的患者出现血小板减少的不良反应，61%的接受Xpovio治疗的患者出现严重的(3-4级)血小板减少。首次不良反应事件……
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一项多中心、单臂SADAL试验研究了134名之前接受过2到5种系统治疗方案的患者，他们在每周的第1天和第3天口服selinexor(塞利尼索)60 mg.从最后一次全身治疗到开始塞利尼索治疗的中位时间为5.4个月，难治性疾病患者的……
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塞利尼索(selinexor) 通用名：塞利尼索 商品名：Xpovio 制药商：DAXIONG/老挝大熊制药 规格：20mg/16片 全部名称：塞利尼索，selinexor，Xpovio selinexor通过抑制核输出蛋白XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节……
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