索托拉西布以片剂形式出现，每天口服一次，有或没有食物。如果您错过了剂量，请在记住后立即服用。但是，如果您应该服用该剂量超过 6 小时，请跳过该剂量并在第二天重新开始。如果您在服药后呕吐，请不要服用额外……
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FDA 宣布批准 Amgen 的索托拉西布用于治疗经 FDA 批准的测试确定的 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者，谁已经接受了至少一种先前的全身治疗。 索托拉西布通过靶向和阻断KRAS-G12C ……
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Amgen 的第一个 KRAS 靶向治疗索托拉西布(成分：sotorasib)在对 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的最长随访中表现出一致的临床益处。 周日，安进在美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了索托拉西布的 CodeB……
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安进公司的索托拉西布已获得日本厚生劳动省 (MHLW) 的批准，用于治疗一种非小细胞肺癌 (NSCLC)。 该药物适用于全身抗癌治疗后进展的 KRAS G12C 突变阳性、不可切除、晚期/复发性非小细胞肺癌患者。 索托拉西布是一……
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美国食品和药物管理局定期批准杜韦利西布(COPIKTRA，Verastem，Inc。)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者疗法。此外，在至少两次既往全身治疗后，杜韦利西布获得加速……
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注意事项 1.肝毒性 索托拉西布可引起肝毒性，这可能导致药物性肝损伤和肝炎。在CodeBreaK100中，1.7%(所有级别)和1.4%(3级)发生肝毒性。接受索托拉西布可的患者中，共有18%的患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高/天冬氨……
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索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。下面分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。该II期临床研究入组了来自11个国家59个医学中心的KRAS突变成年实体瘤患者。……
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用干燥剂盒分配原包装。存放在20°C至25°C(68°F至77°F)，允许偏移在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。 防潮。 首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。
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恩格列净片用法用量：恩格列净片的推荐剂量是早晨10mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受恩格列净片的患者中，剂量可以增加至25mg。在血容量不足的患者中，建议开始使用欧唐静前对血容量不足进行纠正。
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609A临床试验,609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 1、试验目的 评估 609A 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定其静脉给药时的最大耐受剂量(MTD)和 II 期推荐剂量(RP2D)。考察 609A ……
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