TAK-788临床试验,TAK-788胶囊治疗EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌的Ⅲ期研究 1、试验目的 主要目的：在肿瘤携带 EGFR 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC患者中比较 TAK-788 作为一线治疗与含铂化……
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美国食品和药物管理局定期批准duvelisib(COPIKTRA,杜韦利西布)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者疗法。此外，在至少两次既往全身治疗后，杜韦利西布获得加速批准复发……
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临床研究“评估劳拉替尼治疗既往接受过治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性的中国Ⅱ期研究”取得最新进展，相关研究成果刊登在国际肺癌研究协会(IASLC)的官方期刊Journal of Thoracic Oncology(JTO)……
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一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(CALGB10603/RATIFY)结果表明，在伴有FLT3突变的AML患者中，标准一线化疗基础上加用米哚妥林可改善患者的总生存期(OS)。近日有研究者进一步分析了CALGB106……
阅读量：7172022
2型糖尿病又被称为非胰岛素依赖型糖尿病,是临床常见的进展性内分泌代谢疾病,环境、遗传等因素均能将其诱发。该病特点为患者体内可自行产生胰岛素,但细胞却无法对其作出反应,从而导致胰岛素抵抗和分泌缺陷。恩格列……
阅读量：7842022
瑞舒伐他汀是长效的他汀类药物，因为长效，所以可以在一天当中任意时间服用，如餐前或餐后服用都可以。但是人体合成胆固醇的酶在夜间活性最强，因此夜间是胆固醇合成的高峰，所以降脂药物最好是在晚饭后、睡觉前服……
阅读量：8422022
应用替加环素治疗过程中会出现比较常见的副作用，比如恶心、呕吐，通常发生于治疗的第1~2天内发生。此外，部分患者也会出现并不常见的副作用，比如注射部位疼痛、注射部位炎症、感染性休克、过敏反应、寒战、血栓……
阅读量：1,3002022
MASCT-I临床试验,多抗原自体免疫细胞注射液MASCT-I对晚期实体瘤患者的安全性和耐受性的I期临床试验 1、试验目的 主要目的： MASCT-I 对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性。 次要目的……
阅读量：1,1572022
普拉替尼(Pralsetinib)简介 商品名：LUCIPRALSE100 通用名：Pralsetinib/普雷西替尼/普拉替尼 制药商：印度卢修斯制药 规格：100mg*120胶囊/瓶(盒) 全部名称：普拉替尼，普雷西替尼，帕拉西替尼，Pralsetinib，Gav……
阅读量：3,8692022
金妥昔单抗临床试验,金妥昔单抗注射液联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌 1、试验目的 本研究计划考察不同剂量的金妥昔单抗注射液联合紫杉醇用于晚期胃或胃食管结合部腺癌治疗的耐受性、安全性和初步疗效，为……
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