培美替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。培美替尼于2020年4月获得美国食品药品监督……
阅读量：7832022
乌帕替尼推荐剂量为15mg，每日一次。该药可以和甲氨蝶呤或其他非生物DMARDs联合使用，也可以单独应用。但患者不能随意增加或者减少药物剂量，以免影响治疗效果或者产生不耐受反应。需要注意的是药物之间的相互作用……
阅读量：1,0352022
日本“武田制药”近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了莫博替尼 (mobocertinib)，用于EGFR外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。莫博替尼是第一种也是目前唯一一种被批准治疗EGFR Exon20……
阅读量：7612022
招募晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者进行中适应症：晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 项目用药：LOXO-292 年龄要求：18~75岁 招募人数：40 开展区域：北京 项目介绍 主要目的：在晚期或转移性RET融合……
阅读量：9792022
使用普拉替尼治疗时应注意药物相互作用，应避免该药品与强CYP3A抑制剂、联合P-gp和强CYP3A抑制剂、强CYP3A诱导剂等药物合用。如果不同避免合用，应根据自身情况减少普拉替尼用药剂量。患者如果正在服用其他药物治……
阅读量：9272022
吉四代已经在国内上市，患者可以在国内的药店或医院药房购买到该药品，国内药房价格：32998.00元/人民币。吉四代在国内上市的时间较短，目前还未被纳入医保目录，因此患者在购买该药品后也无法医保报销。 虽然患者……
阅读量：1,2122022
胆管癌作为一种少见肿瘤，预后较差，二线治疗需求远未被满足，而随着依维替尼(ivosidenib)的获批填补了IDH1突变患者治疗空白。依维替尼成为胆管癌IDH1靶向药物，表明胆管癌二线治疗开始步入精准治疗。 在2021年8月……
阅读量：7412022
乐伐替尼主要通过四条途径发挥作用： 1、通过抑制受体型蛋白酪氨酸激酶(FGFR1-4)解除对抗血管生成药物的耐药性; 2、通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)抑制肿瘤新生毛细血管生成; 3、通过抑制原癌基因(RET, K……
阅读量：1,4262022
Scemblix(asciminib)用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。根据24周时的主要分子反应(MMR)率，FDA加速批准Scemblix用于既往接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性CML慢性期(Ph+CML-CP)成人患者，……
阅读量：7102022
华达拉菲尼(Tafinlar)与曲美替尼(Mekinist)联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗，BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10 月曾授予该组合疗法……
阅读量：1,1062022
Copyright @ 2025 【快赴康海外医疗】，本站只发布药品信息，不销售任何药品 ICP备案编号：
扫一扫咨询微信客服服务热线