BPI-28592片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究进行中适应症：NTRK基因变异的实体瘤 项目用药：BPI-28592片曾用名: 招募人数：84 开展区域：浙江 项目介绍 1、评估BPI-28592片在治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性……
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恩曲替尼是针对 ROS1、ALK、TrkA(由基因 NTRK1 编码)、TrkB(由基因 NTRK2 编码)和TrkC(由基因NTRK3编码)的小分子抑制剂，且可通过血脑屏障。2019年6月和8月，恩曲替尼在先后在日本和美国获批上市，用于治疗ROS1融……
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乳腺癌：拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌;或与来曲唑联用治疗绝境女性HER2过表达的激素受体阳性乳腺癌。(在使用赫赛汀时……
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尼拉帕尼Niraparib(Zejula)是FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用於治疗的PARP抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的……
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吉列替尼是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的……
阅读量：7512022
这项1期CHRYSALIS试验(NCT02609776)的数据已于2020年世界肺癌大会上展示，在EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者(n =81)中，埃万妥单抗在40%的患者中诱导了客观缓解，其中47%患者的缓解持续时间至少为6个月，47%的患……
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埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab-vmjw)警告和注意事项 1.输液相关反应(IRR)：出现IRR的第一个信号时中断输液。根据严重程度降低输注速率或永久停用埃万妥单抗Rybrevant. 2.间质性肺病(ILD)/肺炎：监测是否有新的……
阅读量：9292022
埃万妥单抗Rybrevant的疗效评估，是在81例接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带EGFR外显子20插入突变的NSCLC成人患者中评估患者的总缓解率(ORR,即肿瘤被药物破坏或缩小的患者比例)。 结果显示，在接受埃万妥单抗R……
阅读量：7012022
抗癌新药埃万妥单抗Rybrevant是一种MET双特异性抗体，最新研究结果显示，Rybrevant治疗METex14突变NSCLC患者具有显著的抗肿瘤活性。 埃万妥单抗Rybrevant是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。该抗体具有免疫……
阅读量：1,3292022
【商品名】RYBREVANT 【英文名】amivantamab-vmjw 【中文名】埃万妥单抗 【生产厂家】Janssen Biotech, Inc. 【包装规格】350 mg/7 mL (50 mg/mL)/瓶/盒，一种无菌、不含防腐剂、无色至淡黄色的静脉输液溶液。 【……
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