阿普斯特是一种口服的PDE4 抑制剂,2014年，该药率先在美国获准上市,商品名为Otezla,是FDA首个批准用于治疗斑块型银屑病(牛皮癣)以及银屑病关节炎的口服制剂。 Apremilast还抑制巨噬细胞炎性蛋白( MIP )-1、单核细……
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米托蒽醌的不良反应包括有：骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻、肝功能损伤、心脏毒性、局部红肿、烧灼感、脱发、血尿、肌酐升高、肾功减退、乏力、头痛等等。 米托蒽醌不良反应的多与少主要是由患者自身情……
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招募晚期胃癌患者 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液进行中适应症：晚期胃癌 项目用药：盐酸米托蒽醌脂质体注射液 招募人数：30 开展区域：北京/福建/甘肃/河北/河南/浙江 项目介绍 主要目的：观察盐酸米托蒽醌脂质体注……
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就临床实践结果和现有的小样本研究数据结果来看，相比仑伐替尼联合TACE或HAIC，靶向联合免疫一线治疗晚期肝癌的疗效和生存获益其实略逊一筹，但是目前迫切需要III期临床研究带来的高级别循证医学证据来证明这一点……
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乳腺癌是发病率最高的恶性肿瘤，尤其在HER2阳性乳腺癌中，尽管随着抗HER2药物曲妥珠单抗的应用，降低了HER2阳性早期乳腺癌患者的复发率，但从长期来看，仍然有超过30%的HER2阳性早期乳腺癌患者会在接受曲妥珠单抗……
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在服用新药伊布替尼Emlutini(ibrutinib)的适应症患者中，有些特别须注意事项需明确。 1、剂量 MCL/MZL：依鲁替尼的推荐剂量为每日560 mg口服，连续服用，并应持续到出现进展时。 CLL/SLL：依鲁替尼的推荐剂量为每……
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劳拉替尼(Lorlatinib)上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2021年3月4日，FDA批准该药的补充申请，适应症扩展至ALK阳性NSCLC的一线治疗。2020年2月劳拉替尼上市，适应症为：用于治疗克唑替尼治疗进展……
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2019年02月13日，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已推荐批准第二代EGFR靶向药物Vizimpro(dacomitinib，达克替尼)薄膜包衣片，作为一种单药疗法，一线治疗存在表皮生长因子受体(EGFR)激活突变的局部晚……
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给药方法 Ventok(Venetoclax)威托克在20mg每天1次共7天初始治疗，接着通过一个每周递增给药时间表至推荐的每天剂量400mg。 威托克片应跟食物和水一起口服每天1次。不要咀嚼，压碎或破坏片。 对肿瘤溶积综合征进行……
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Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种选择性 RET 激酶抑制剂。礼来公司的Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)产品于2020年5月获得FDA的加速批准，用于治疗成年转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌的成年患者，适用于……
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