来曲唑Letrozole是人工合成的苄三唑类衍生物，它的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。各项临床前研究表明：来曲唑Letrozole对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特……
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来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，毒副反应较小，耐受性良好，通过抑制芳香化酶，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。 来曲唑主要用于乳腺癌，而该药用于新辅助化疗的意义在于进一步缩小原发肿瘤，增加保乳手术的……
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来曲唑可治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者)，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗;也可用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗;来曲唑可用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5……
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通用名：来曲唑 商品名：芙瑞 全部名称：来曲唑，芙瑞，1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑，Letrozole，FEMARA，Lelrozol 适应症： 治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者)，多用……
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舒尼替尼(sunitinib,美国辉瑞公司,商品名:索坦)是近10多年来开发出的多靶向抗癌药物,具有强大的抗癌活性,其最初开发目的是针对晚期转移性肾癌,目前已被多个国家和地区医学指南推荐为晚期透明细胞癌(ccRCC)一线治疗……
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原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病。很长一段时间内，熊去氧胆酸(UDCA)是唯一获FDA批准的PBC治疗药物。皮肤瘙痒，乏力，腹痛等不适，皮疹，口咽部疼痛，头晕，便秘，关节痛，甲状腺功能异常和……
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阿比特龙片是空腹吃，“空腹服”则是指在8～10小时内没有进食的情况，通常指晚上入睡后至清晨起床这个时间段内没有进食情况下服用，目的是避免食物的干扰，让药物迅速地进入小肠发挥效力。阿比特龙推荐剂量为 1000 m……
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【肺癌C012】晚期或转移性非小细胞肺癌 一、临床试验项目名称 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐受性的多中心、开放的II期临床研究 二、适应症 含有MET外显子14突变的局部晚期或转……
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奥希替尼作为第三代EGFR-TKI,于2017年3月，获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)审批在中国上市，用于T790M突变晚期NSCLC患者。并于2019年9月，基于FLAURA研究的出色结果，奥希替尼获批EGFR突变阳性晚期NSCLC患者……
阅读量：7402022
劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作……
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