【实体瘤L044】ICP-192(FGFR抑制剂)治疗晚期恶性实体瘤 一、临床试验项目名称 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 二、适应症 晚期恶性实体瘤 三、……
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【头颈部癌L013】MRG003(ADC药物)治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 一、临床试验项目名称 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究 二、适应症 复发或……
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阿西替尼(Axitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，主要作用在VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、c-KIT等靶点。阿西替尼主要用于既往细胞因子相关治疗方案(IL-2、IFN-a)、肿瘤疫苗、过继免疫疗法(CIK,DC-CIK)等治疗……
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卡博替尼在晚期RCC患者中显示出较好的抗肿瘤活性，但对于脑转移RCC患者的疗效未知，本研究旨在评估卡博替尼治疗脑转移RCC患者的抗肿瘤活性和安全性。近日，该研究结果发表在《JAMA Oncology》杂志。 脑转移治疗的……
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吉瑞替尼(gilteritinib,Xospata)是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂，对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。值得一提……
阅读量：7192022
一项研究结果证实了中国晚期黑色素瘤患者相比高加索人群应用达拉非尼+曲美替尼(D+T)方案也可获得高度一致的长生存，并且填补了D+T在中国肢端型黑色素瘤的数据空白，证实了以肢端型为主，总体分期较晚的中国人群中……
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FDA批准辉瑞((Pfizer))研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼(dacomitinib,商品名Vizimpro)用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次获批的达克替尼究竟有何出彩之……
阅读量：6942022
美国食品药品监督管理局(FDA)批准米哚妥林(midostaurin)用于与标准化疗方案联合治疗FLT3-ITD突变的初治AML患者(移植前)，才终于开始有了突破。目前已有多款抑制剂在美国获批上市或应用于临床试验。 米哚妥林(midos……
阅读量：5912022
美国食品和药物管理局(FDA)已受理辉瑞(Pfizer)公司提交的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA申请批准Braftovi(encorafenib,康奈非尼)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)双药联合的用药方案，用于治疗1……
阅读量：6812022
著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物达克替尼(Dacomitinib,商品名：多泽润)在中国获批上市了!用于EGFR基因敏感突变(19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治……
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