相关研究显示，很多肺癌发病与MET14外显子(METex14)跳跃突变及EGFR、ALK、HER2等基因突变相关。其中，METex14跳跃突变在晚期非小细胞肺癌中的突变率约为3%-4%，其分子机制主要是METex14跳跃突变，导致c-Cbl酪氨酸……
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拜耳肿瘤药物瑞格非尼(Regorafenib)获欧盟委员会已批准用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次出现恶化或对两款药物无法耐受的、不可切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者治疗。瑞格非尼已在全球几个……
阅读量：6232022
吉列替尼gilteritinib的安全性评估基于每天 120 mg gilteritinib 治疗的 292 名复发或难治性 AML 患者。 任何级别(≥20%)最常见的不良反应是肌痛/关节痛(42%)、转氨酶升高(41%)、疲劳/不适(40%)、发热(35%)、非感染……
阅读量：7312022
对于后部可逆性脑病综合征，停用吉列替尼gilteritinib。 对于 QTc 间期 > 500 毫秒，当 QTc 间期回到基线 30 毫秒内或 ≤ 480 毫秒时，中断治疗并以 80 mg/d 恢复。 对于第 1 周期第 8 天的心电图 QTc 间期增加 ……
阅读量：6442022
吉列替尼Gilteritinib 是一种小分子，可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3)。吉列替尼Gilteritinib 证明了在外源表达 FLT3 的细胞中抑制 FLT3 受体信号传导和增殖的能力，包括 FLT3 内部串联……
阅读量：7292022
FLT3 抑制剂吉列替尼gilteritinib 被批准用于治疗经美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的测试检测到的具有FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病 (AML) 的成年患者。1,2 FDA 还批准了伴随诊断的扩展适应症，包括与 ……
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抽象的 急性髓性白血病(AML)是一种未成熟髓细胞不受控制地增殖的恶性肿瘤，其特征是克隆进化和遗传异质性。FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 突变发生在多达三分之一的 AML 病例中，并且与高度增殖性疾病、更短的缓解持……
阅读量：6292022
当用于 FLT3 突变、复发/难治性急性髓性白血病患者时，发现吉列替尼 Gilteritinib 可显着提高总生存期，达到中国 COMMODORE 3 期验证试验的主要终点。 当用于FLT3突变、复发/难治性急性髓性白血病 (AML)患者时，发……
阅读量：6792022
FLT3-ITD 单独或与其他突变联合触发白血病发生，表明 FLT3-ITD 是追求长期缓解的候选治疗靶点。2 MDS人群中FLT3-ITD突变率小于10%，突变者AML转化率更高，疾病进展更快，生存时间更短。3患者 1 在 HSCT 后 5 个月……
阅读量：1,4512022
谱系不明确的急性白血病，未另作说明(ALAL-NOS)是一种罕见的急性白血病。复发/难治 (R/R) 患者的管理仍然具有挑战性。传统的化疗治疗无效。在本文中，我们报告了在我院诊断为 ALAL-NOS 的 6 例 R/R 患者，他们接受……
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