艾曲波帕剂量注意事项 在治疗期间，每周评估全血细胞计数 (CBC)，直到达到稳定的 Plt;之后每月获取带有差异的 CBC 在开始治疗前测量 ALT、AST 和胆红素，在住院接受马抗胸腺细胞球蛋白 (h-ATG) 治疗时每隔一天测量……
阅读量：1,0992022
剂量修改 根据血小板计数调整剂量 慢性 ITP Plt <50 x 10^9/L(治疗≥2周后)：每日剂量增加25 mg;不超过 75 毫克/天 Plt 200 至 400 x 10^9/L 随时：减少每日剂量 25 mg;2周后评估效果 Plt >400 x 10^9/L：不……
阅读量：1,2822022
慢性免疫性血小板减少症 (ITP) 适用于对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的患者 仅用于临床状况增加出血风险的 ITP 患者 初始：50 mg PO qDay 维持：调整剂量以达到并维持血小板计数 (Plt) >50 x 10^9……
阅读量：1,1172022
考比替尼(Cotellic)/Vemurafenib OS 在 BRAF+ 黑色素瘤中持续 5 年获益 与单用维莫拉非尼相比，考比替尼(Cotellic)和vemurafenib(Zelboraf)联合用药在BRAF阳性黑色素瘤患者的总体生存率和客观缓解率方面保持优势。……
阅读量：7382022
FDA批准Tecentriq与考比替尼和Zelboraf联合用于晚期皮肤癌患者 美国食品和药物管理局(FDA)已批准将Tecentriq(atezolizumab)与考比替尼Cotellic(cobimetinib)和Zelboraf(vemurafenib)联合用于治疗BRAF V600突变阳性……
阅读量：6062022
考比替尼(Cotellic)是一种蛋白激酶，它参与信号通路，将有关细胞生长的信息从细胞表面传递到DNA。MEK也是BRAF途径的一部分，BRAF途径是另一种参与细胞复制和存活的蛋白激酶。MEK 和 BRAF 在黑色素瘤中经常过度表达……
阅读量：7662022
FDA批准Cotellic组合疗法治疗晚期黑色素瘤 美国食品和药物管理局已批准考比替尼(Cotellic)与vemurafenib联合使用，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变且转移性且无法通过手术去除的晚期黑色素瘤患者。Cotellic通过……
阅读量：6462022
考比替尼(Cotellic)剂量调整 新的原发性恶性肿瘤(皮肤和非皮肤)：无需调整剂量 避免同时使用cobimetinib和强或中度CYP3A诱导剂，包括但不限于卡马西平，依法韦伦，苯妥英，利福平和圣约翰草 肝损伤 轻度至重度(儿……
阅读量：1,8472022
考比替尼(Cotellic)在一项主要研究中进行了研究，涉及495名黑色素瘤患者，这些患者已经扩散或无法手术切除，并且其黑色素瘤具有BRAF V600突变。患者以前没有接受过治疗，并且给予Cotellic与vemurafenib或安慰剂(一……
阅读量：6792022
考比替尼(Cotellic)中的活性物质cobimetinib是MEK的抑制剂，MEK是一种参与刺激正常细胞分裂的蛋白质。在具有BRAF V600突变的黑色素瘤中，产生蛋白质BRAF的异常形式，其打开蛋白质MEK。这通过允许癌细胞不受控制的……
阅读量：7052022
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